„Ja sam više od MS”, naziv je kampanje koju je Društvo multiple skleroze Krapinsko – zagorske županije, zajedno sa Savezom društava multiple skleroze Hrvatske, provelo i ove godine, a uz Svjetski dan ove bolesti. Simboličnom šetnjom od sjedišta Društva do Zivtovog trga htjeli su pokazati kako nisu nevidljivi. Cilj kampanje je naglašavati važnost podizanja svijesti o ovoj bolesti, koja je uistinu bolest s tisuću lica, s vrlo različitim i često nevidljivim simptomima”, rekla je za Radio Stubicu predsjednica Društva multiple skleroze Krapinsko-zagorske županija Nada Smrekar. Multipla skleroza je bolest središnjeg živčanog sustava koja remeti protok informacija između mozga i tijela. Osim umora, kod oboljelih se često javljaju i poteškoće s hodanjem, govorom, ukočenost, vrtoglavice, problemi s vidom. Simptomi multiple skleroze su promjenjivi i nepredvidivi.
Društvo multiple skleroze Krapinsko – zagorske županije broji 181 člana, no stvarna brojka oboljelih je puno veća, rekla je predsjednica Nada Smrekar. „ U bazi imamo 181 člana, no ta je brojka veća. Zbog predrasuda, osuđivanja okoline oboljeli ljudi se boje javiti u udrugu, boje se da će izgubiti posao, obitelj, prijatelje… Zato smo mi tu, da im damo do znanja da nisu sami, da im možemo pomoći, i da o toj bolesti treba pričati, a ne je skrivati”, istaknula je.
Svjetski dan multiple skleroze nastavljen je druženjem s učenicima iz Škole za umjetnost, dizajn, grafiku i odjeću za i Gimnazije A.G. Matoša. Predavanje je održala neurologinja Gordana Soić, koja se bavi liječenjem multiple skleroze u Krapinsko – zagorskoj županiji. Iz Društva multiple skleroze su zahvalili svima koji s pridružili i tako dali svoj doprinos ciljevima Svjetskog dana MS-a, a to su povezivanje i sudjelovanje ljudi, grupa i organizacija u događajima i aktivnostima kako bi se podigla svijest o multipli sklerozi kao globalnom problemu te podržale aktivnosti pokreta i udruga. Ono što očekuju je novi Zakon o osobnoj asistenciji kako bi im se omogućio što kvalitetniji život. Društvo djeluje i pomaže oboljelima već 20 godina, a do sada su proveli brojne aktivnosti i projekte. Osobe s multiplom sklerozom i članovi obitelji podršku mogu dobiti na telefon 049/221-973 svakim radnim danom od 7-15 sati, a svakodnevno u prostorijama Društva licencirani fizioterapeut provodi rehabilitaciju sukladno potrebama svake osobe individualno. Također, kroz mobilnu aplikaciju ‘MS zona’ oboljeli mogu dobiti odgovore na pitanja od različitih stručnjaka, kroz forum razmijeniti iskustva, kao i prijaviti se na događanja koja Društvo svakodnevno organizira u svojim prostorijama društva.
